在深圳一名蜗居女孩患上真两性畸形罕见病后，通过媒体寻求帮助来实现手术治疗的愿望。王梓淇迄今已经收到了不少捐款和社会关注，但离20万元的手术费和术后药物支持费还有很大距离。虽面临困境，但她承诺会努力挣钱以尽快完成手术。
深圳坪山的王梓淇一直苦于罕见病的真两性畸形，其身体存在男女两种性别的生殖器官。王梓淇发起了求助的行动，并通过媒体将其困境告知社会。目前，她已经收到了许多好心人的捐款，街道和妇联也表示关心。然而，手术费用还差得远，所以她决定努力赚钱来尽快进行手术。
王梓淇的朋友为她寻求解决已经流过泪，希望能够帮助她解救33年以来的疾病和人生困境。回忆起儿时的不愉快经历，王梓淇告诉记者，她从小就有这种病，母亲和哥哥也证实了这一点。由于家境贫困，母亲无暇照顾子女，也不了解该如何处理这种情况。因此，王梓淇从小被当作男孩养大，直到有了自我意识后开始反抗，试图以女孩的样子打扮自己。
这个罕见病引发了社会的关注，王梓淇感到欣慰。然而，仍然存在一些疑问，例如王梓淇究竟是男孩还是女孩。她表示，她希望能够尽快摆脱这个困扰她33年的疾病，重新开始她的人生。她向社会呼吁，希望能够获得更多的支持和帮助，以实现手术治疗的愿望。
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